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钆塞酸二钠是一种革命性的磁共振肝特异性对比剂。它具有独特的双重特性，既能像传统对比剂一样增强血管显影，又能被肝细胞特异性摄取。这种特殊的摄取机制使得钆塞酸二钠能够为肝脏疾病的诊断提供前所未有的清晰度和准确性。
钆塞酸二钠的分子结构由中心的钆离子和周围的有机配体组成。这种独特的结构使其能够被肝细胞膜上的OATP1B1和OATP1B3转运蛋白识别并摄取。进入肝细胞后，钆塞酸二钠会通过MRP2转运蛋白排入胆汁系统，这个过程为肝功能评估提供了重要的生物学基础。
钆塞酸二钠相比传统对比剂具有显著优势。传统对比剂只能显示血管结构，而钆塞酸二钠不仅能够清晰显示血管，还能被正常肝细胞特异性摄取，使得肝胆期成像成为可能。这种双重成像能力使得肝脏病变，特别是小的肝细胞癌，能够更清晰地显示出来，大大提高了诊断的准确性。
钆塞酸二钠的成像过程分为三个重要时相。首先是动脉期，注射后15到30秒，主要显示动脉血管和富血供病灶。接着是门静脉期，注射后60到90秒，显示门静脉系统和肝脏的血流灌注。最后是肝胆期，注射后10到20分钟，此时钆塞酸二钠被正常肝细胞摄取，使正常肝组织呈现高信号，而病变组织由于缺乏正常肝细胞而呈现低信号，形成鲜明对比。
钆塞酸二钠的临床应用前景十分广阔。在肝癌筛查方面，它能够发现更小的病灶，提高早期诊断率。在肝功能评估中，通过观察肝胆期的信号强度变化，可以准确评估肝细胞的功能状态。在肝移植术前评估中，能够精确评估供体和受体的肝功能储备。这些优势使得钆塞酸二钠成为精准医学时代肝脏疾病诊疗的重要工具，为患者提供更加个性化和精准的医疗服务。