视频字幕
650纳米红光激光是一种特殊的低功率激光，位于电磁光谱的红光区域。这个波长具有独特的生物学特性，能够穿透皮肤表层，到达真皮和皮下组织。650纳米激光位于所谓的生物学窗口内，在这个波长范围内，生物组织对光的吸收相对较低，而散射适中，使得激光能够有效穿透组织并激活细胞内的生物学过程。
桡动脉是前臂重要的血管，位于桡骨一侧，是临床常用的脉搏检查部位。桡动脉的血管壁由三层结构组成：最内层是内膜，由内皮细胞构成；中间是中膜，含有平滑肌细胞；最外层是外膜，主要由结缔组织组成。微循环系统是血管系统的末端部分，包括微动脉、毛细血管网和微静脉，直径通常小于100微米，负责组织与血液之间的物质交换。
血管内皮生长因子VEGF是血管生成过程中最重要的调节因子。VEGF家族包括多个亚型，其中VEGF-A是最主要的促血管生成因子。VEGF通过与细胞膜上的受体结合发挥作用，主要受体包括VEGFR-1和VEGFR-2。当VEGF与VEGFR-2结合后，受体发生二聚化和自磷酸化，激活胞内酪氨酸激酶活性。这一过程启动多条信号转导通路，包括PI3K-Akt通路和MAPK通路，最终调节血管内皮细胞的增殖、迁移和血管通透性。
650纳米激光照射细胞后，会引发一系列复杂的生物学效应链。首先，激光光子被细胞内的光敏分子吸收，主要是线粒体内的细胞色素c氧化酶。这种光生物调节作用激活了细胞呼吸链，促进ATP的合成。ATP水平的增加进一步影响细胞内钙离子的释放和分布。钙离子作为重要的第二信使，激活多种转录因子，特别是缺氧诱导因子HIF-1α。HIF-1α激活后转移到细胞核内，与VEGF基因的启动子区域结合，显著上调VEGF的转录和表达。
血管新生是一个高度有序的多步骤过程。首先，VEGF与内皮细胞表面受体结合，激活静息状态的内皮细胞。激活的内皮细胞分泌基质金属蛋白酶，降解血管基底膜，为细胞迁移创造通道。内皮细胞开始向VEGF梯度方向迁移和增殖，形成血管芽。在血管芽的前端，尖端细胞引导方向，而跟随细胞负责增殖。随后，内皮细胞重新组织形成管腔结构，建立血流通道。最后，新生血管通过招募周细胞和平滑肌细胞实现成熟，形成稳定的血管网络。