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药物代谢动力学，简称PK，是药理学的重要分支。它专门研究药物在生物体内随时间变化的过程。与药效学不同，药物代谢动力学关注的是机体对药物的作用，即药物如何在体内移动、转化和消除。
药物代谢动力学的核心是ADME四大过程。A代表吸收，即药物从给药部位进入血液循环；D代表分布，药物通过血液运输到各个组织器官；M代表代谢，主要在肝脏进行药物的生物转化；E代表排泄，通过肾脏等器官将药物及其代谢产物排出体外。这四个过程共同决定了药物在体内的浓度变化。
药物浓度-时间曲线是药物代谢动力学的核心图形。给药后，血药浓度快速上升至峰浓度Cmax，然后按指数规律下降。半衰期t1/2是浓度降至一半所需的时间，是重要的药代动力学参数。这条曲线反映了药物在体内的完整时间过程，为临床用药提供科学依据。
药代动力学有四个重要参数。半衰期反映药物消除的快慢，清除率表示机体消除药物的能力，表观分布容积描述药物在体内的分布范围，生物利用度衡量药物被吸收的程度。这些参数相互关联，共同决定了药物的给药方案和临床效果。
药物代谢动力学在临床实践中具有重要意义。它为医生制定个体化给药方案提供科学依据，帮助预测和避免药物相互作用，指导特殊人群如肾功能不全、肝功能异常患者的用药调整。同时，药代动力学也是新药研发过程中的关键环节，确保药物的安全性和有效性。