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血友病是一种遗传性疾病，主要影响血液的凝固能力。正常情况下，当我们受伤出血时，血液会迅速凝固形成血块来止血。但血友病患者由于体内缺乏或功能异常的凝血因子，导致出血后难以止血，容易发生持续性出血。
血友病主要分为两种类型。血友病A，也称为经典血友病，是由于缺乏凝血因子VIII引起的，占所有血友病病例的约85%。血友病B，也叫圣诞病，是由于缺乏凝血因子IX导致的，约占15%。这两种类型的症状相似，但涉及不同的凝血因子基因缺陷。
血友病属于X连锁隐性遗传疾病，致病基因位于X染色体上。由于男性只有一条X染色体，因此只要这条X染色体上携带缺陷基因，就会发病。而女性有两条X染色体，需要两条X染色体上都有缺陷基因才会发病，这种情况极为罕见。因此血友病患者绝大多数是男性。
血友病的主要症状是出血时间延长，出血难以自然止住。常见的出血部位包括关节内出血、肌肉出血和外伤后的持续出血。根据凝血因子的活性水平，血友病分为重型、中型和轻型三个等级。重型患者凝血因子活性小于1%，容易发生自发性出血。
总结一下血友病的关键要点。血友病是一种X连锁隐性遗传疾病，主要影响男性患者。分为A型和B型两种，分别缺乏不同的凝血因子。主要症状是出血时间延长、难以止血。疾病的严重程度取决于凝血因子的活性水平。患者需要终生的医疗管理和凝血因子替代治疗来维持正常生活。
血友病主要分为两种类型。血友病A，也称为经典血友病，是由于缺乏凝血因子VIII引起的，占所有血友病病例的约85%。血友病B，也叫圣诞病，是由于缺乏凝血因子IX导致的，约占15%。这两种类型的症状相似，但涉及不同的凝血因子基因缺陷。
血友病属于X连锁隐性遗传疾病，致病基因位于X染色体上。由于男性只有一条X染色体，因此只要这条X染色体上携带缺陷基因，就会发病。而女性有两条X染色体，需要两条X染色体上都有缺陷基因才会发病，这种情况极为罕见。因此血友病患者绝大多数是男性。
血友病的主要症状是出血时间延长，出血难以自然止住。常见的出血部位包括关节内出血、肌肉出血和外伤后的持续出血。根据凝血因子的活性水平，血友病分为重型、中型和轻型三个等级。重型患者凝血因子活性小于1%，容易发生自发性出血。
总结一下血友病的关键要点。血友病是一种X连锁隐性遗传疾病，主要影响男性患者。分为A型和B型两种，分别缺乏不同的凝血因子。主要症状是出血时间延长、难以止血。疾病的严重程度取决于凝血因子的活性水平。患者需要终生的医疗管理和凝血因子替代治疗来维持正常生活。