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在PCR反应中，引物和子链的延伸方向都是从五撇端到三撇端。DNA聚合酶只能在现有核酸链的三撇端添加新的核苷酸，因此新链的合成总是沿着五撇到三撇的方向进行。
DNA聚合酶的工作机制决定了延伸方向。聚合酶沿着模板链的三撇到五撇方向读取序列信息，同时在新链的三撇端添加核苷酸，使新链按照五撇到三撇的方向延伸。这种方向性是由酶的分子结构决定的生物学基本规律。
在PCR的延伸阶段，两条模板链同时作为模板进行DNA合成。每条模板链上的引物都向自己的三撇端延伸，形成新的子链。无论是哪条链，新合成的子链延伸方向都是五撇到三撇，这样每个PCR循环后DNA分子数量就会翻倍。
五撇到三撇的延伸方向具有重要的生物学意义。这种方向性保证了DNA复制的准确性，维持了遗传信息的完整性，是所有生物共同的复制机制。在PCR技术中，理解这一原理有助于引物设计和反应条件的优化，确保扩增产物的正确性。
总结一下PCR中引物和子链的延伸方向：引物延伸方向是五撇到三撇，子链延伸方向也是五撇到三撇。DNA聚合酶只能在三撇端添加核苷酸，这是所有生物DNA复制的基本规律。理解这一原理对于PCR技术的正确应用至关重要。