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DNA复制是一个半保留复制过程，以亲代DNA双链为模板，合成两条新的子代DNA双链。每条子代DNA双链都包含一条来自亲代的链和一条新合成的链。这种复制方式确保了遗传信息的准确传递。在复制过程中，亲代DNA双链解开，每条单链作为模板，按照碱基互补配对原则合成新的互补链，最终形成两条完全相同的子代DNA双链。
DNA复制的起始阶段始于特定的起始点，也称为复制原点。解旋酶结合到DNA上，开始解开双螺旋结构。随着解旋酶沿着DNA链移动，它进一步解开双螺旋，形成一个Y形的复制叉。为了防止解开的单链重新缠绕在一起，单链结合蛋白（SSB）会结合到这些暴露的单链上。这些蛋白质的协同作用为后续的DNA合成做好了准备。
在DNA复制的延伸阶段，首先由引物酶合成一小段RNA引物，为DNA聚合酶提供一个游离的3'-OH端。DNA聚合酶以RNA引物为起点，以亲代DNA链为模板，按照碱基互补配对原则合成新的DNA链。在复制叉移动方向上，前导链可以连续合成，而随从链则只能不连续地合成许多短的DNA片段，这些片段称为冈崎片段。每个冈崎片段都需要一个新的RNA引物。这种复杂的机制确保了DNA复制的高效性和准确性。
在DNA复制的后期阶段，DNA聚合酶会去除RNA引物，并用DNA填补这些空隙。这是因为RNA引物只是临时的起始点，最终需要被DNA替代。接下来，DNA连接酶将相邻的DNA片段连接起来，特别是在随从链上，它会将所有的冈崎片段连接成一条连续的DNA链。这个过程确保了新合成的DNA链是完整的，没有任何缺口。最终，形成两条完整的子代DNA双链，每条都包含一条来自亲代的链和一条新合成的链。
总结一下DNA复制的整个过程：DNA复制是一个半保留复制过程，每条子代DNA双链都包含一条来自亲代的链和一条新合成的链。复制起始于特定的复制原点，解旋酶解开双螺旋结构，形成Y形的复制叉。引物酶合成RNA引物，为DNA聚合酶提供起点。在前导链上，DNA连续合成；而在随从链上，形成不连续的冈崎片段。最后，DNA聚合酶去除RNA引物并用DNA填补空隙，DNA连接酶将片段连接起来，形成完整的子代DNA。这个精确的过程确保了遗传信息的准确传递，是生命延续的基础。