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CRISPR-Cas9是一种革命性的基因编辑技术，它允许科学家精确地修改生物体的DNA。这项技术源于细菌的免疫系统，现已成为生物医学研究和治疗的强大工具。CRISPR系统能够识别特定的DNA序列，并在目标位置进行精确切割，使科学家能够添加、删除或修改基因。
CRISPR-Cas9系统由两个关键组件组成：向导RNA（gRNA）和Cas9蛋白。向导RNA负责识别目标DNA序列，就像一个分子导航系统。Cas9蛋白则作为"分子剪刀"，在gRNA引导下切割特定的DNA位点。这种精确的切割允许科学家进行各种基因编辑操作，包括基因敲除、插入新基因或修复突变。